QUIZ: Zespół Edwardsa – co wiesz na temat tej choroby?

Pytanie 1/10

Zespół Edwardsa to choroba o podłożu:

rozwojowym

immunologicznym

genetycznym

Pytanie 2/10

Kiedy najczęściej wykrywany jest zespół Edwardsa?

w okresie prenatalnym

zaraz po porodzie – podczas określania stanu zdrowia noworodka na podstawie punktów w skali Apgar

między 3. a 9. miesiącem życia

Pytanie 3/10

Zespół Edwardsa to nieprawidłowości w:

obrębie 18. pary chromosomów

liczbie chromosomów – tzw. trisomia 21

chromosomu X – tzw. monosomia

Pytanie 4/10

Czy zespół Edwardsa to choroba dziedziczna?

tak

nie

Pytanie 5/10

Zespół Edwardsa to choroba, która pojawia się:

raz na około 1000 urodzeń

raz na około 3000 urodzeń

raz na około 6000 urodzeń

Pytanie 6/10

Większość przypadków zespołu Edwardsa:

jest uleczalna za pomocą terapii wewnątrzmacicznej

kończy się samoistnym poronieniem

udaje się ustabilizować po narodzeniu, a dzieci najczęściej dożywają pełnoletności

Pytanie 7/10

Które ze zdań jest nieprawdziwe?

Dzieci z zespołem Edwardsa posiadają wodogłowie.

Noworodki z zespołem Edwardsa mają bardzo blisko rozstawione oczy.

Dzieci z zespołem Edwardsa posiadają zniekształcone małżowiny uszne.

Pytanie 8/10

Które z wymienionych objawów zespołu Edwardsa najczęściej zauważane są jeszcze w trakcie ciąży, podczas badań USG?

nieproporcjonalnie duża głowa dziecka, krótkie kończyny

nienaturalne ułożenie płodu w brzuchu matki oraz wytrzeszcz oczu

niska waga płodu oraz nieprawidłowości w rozwoju układu kostnego

Pytanie 9/10

Dzieci z zespołem Edwardsa mogą wymagać leczenia chorób współistniejących, takich jak:

mikrocefalia – małogłowie, nienaturalnie małe wymiary czaszki

rozszczep kręgosłupa

hipotonia – obniżone ciśnienie krwi

Pytanie 10/10

Które zdanie jest nieprawdziwe i nie dotyczy zespołu Edwardsa?

Z zespołem Edwardsa cztery razy częściej rodzą się dziewczynki aniżeli chłopcy.

Ryzyko wystąpienia tej choroby płodu w ciąży zwiększa się w przypadku późnego zapłodnienia, czyli po 35. roku życia matki.

Płytko i bardzo blisko siebie osadzone oczy dziecka najczęściej są przyczyną zeza i częściowej ślepoty.

Sprawdź swój wynik

Odpowiedz na wszystkie pytania, aby sprawdzić swój wynik:brakuje odpowiedzi na pytania 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 i 10.

Wiedza ogólna

Zespół Edwardsa to choroba, która jest wynikiem nieprawidłowości w rozwoju chromosomów. Daje charakterystyczne objawy, a wyleczenie jej jest niestety niemożliwe. Czy wiesz, czym się ona charakteryzuje? Odpowiedz na pytania i sprawdź swoją wiedzę w tym temacie.

Quiz o zespole Edwardsa

Zespół Edwardsa to wrodzona choroba genetyczna. Powstaje w wyniku błędu genetycznego w obrębie 18. chromosomu. Nie jest to choroba dziedziczna, więc żadne z rodziców nie ma wpływu na jej rozwój. Jednakże warto pamiętać, iż ryzyko pojawienia się tego zaburzenia wzrasta wraz z wiekiem matki. Ze statystyk wynika, że wada ta rozwija się u płodu kobiet, które zaszły w ciążę po 35. roku życia.

Cechy charakterystyczne zespołu Edwardsa

Ta nieuleczalna choroba genetyczna najczęściej wykrywana jest w okresie prenatalnym. Lekarz specjalista już podczas kontrolnych badań USG może zauważyć pierwsze symptomy choroby. Są nimi przede wszystkim: niska waga płodu, zdeformowany układ kostny, poszerzenie przezierności karkowej, brak kości nosowej czy nieprawidłowy kształt czaszki.

Niestety większość płodów nie dożywa narodzin. Około 90-95% ciąż ulega samoistnemu poronieniu. Na zespół Edwardsa częściej zapadają dziewczynki niż chłopcy. Zauważono cztery razy więcej urodzonych chorych dzieci płci żeńskiej niż męskiej. Około 30% noworodków dożywa zaledwie jednego miesiąca. Niecałym 10% dzieci udaje się przeżyć rok. Do tej pory niestety nie wynaleziono leku i odpowiedniej terapii na tę wadę genetyczną.

Dzieci urodzone z zespołem Edwardsa posiadają wiele wad widocznych w wyglądzie oraz pracy poszczególnych narządów. Mają one charakterystyczne, szeroko rozstawione oczy, niską masę urodzeniową, nadmiar skóry na szyi, brak kości promieniowej czy wydatne pięty. To jedne z wielu deformacji ciała. Dzieci z tą wadą genetyczną borykają się wodogłowiem, posiadają problemy ze ssaniem i połykaniem, a także cierpią na niepełnosprawność intelektualną. Ponadto najczęściej dzieciom tym towarzyszy upośledzenie układu nerwowego, moczowego, sercowego czy oddechowego. To właśnie te zaburzenia są najczęstszą przyczyną zgonów dzieci cierpiących na zespół Edwardsa.